STEP Young comunica resultados iniciales de semaglutida en menores de 12 años
Un comunicado corporativo presenta resultados principales del ensayo fase 3 en 165 niños. Los datos completos aún no se han publicado.
Leer noticia →Actualidad documentada
Noticias sobre obesidad y tratamientos GLP-1
Cambios regulatorios, seguridad e investigación explicados con fuentes primarias y límites visibles.
La FDA amplía en Estados Unidos la indicación cardiovascular de Mounjaro
La decisión se refiere a adultos con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular; no es una autorización general para obesidad.
Leer noticia →La documentación europea de Wegovy incorpora la presentación oral para adultos
La EMA publicó la evaluación de la extensión que añade comprimidos como alternativa a la inyección en adultos dentro de la indicación autorizada.
Leer noticia →La EMA publica la evaluación de Ablymico, un medicamento de liraglutida
La autorización europea se refiere a liraglutida para control de peso y no implica que el producto esté ya disponible en todos los países.
Leer noticia →Un estudio de Barcelona analiza composición corporal y fuerza durante tratamiento con semaglutida
El trabajo observacional aporta datos de práctica clínica, pero su diseño retrospectivo y unicéntrico limita las conclusiones causales.
Leer noticia →Un ensayo fase 3 publica resultados de survodutida en adultos con obesidad
SYNCHRONIZE-1 estudió un fármaco en investigación; los resultados publicados no equivalen a una aprobación regulatoria.
Leer noticia →STEP 12 publica resultados de semaglutida en adultos de China
El ensayo fase 3b amplía la evidencia en población china, sin eliminar las diferencias entre poblaciones y sistemas sanitarios.
Leer noticia →Un análisis multicéntrico estudia tirzepatida en jóvenes en práctica clínica
El estudio observacional estadounidense describe uso real en jóvenes con diabetes tipo 2 y/o obesidad, sin sustituir un ensayo aleatorizado.
Leer noticia →Aleniglipron oral muestra resultados fase 2b en obesidad
El ensayo ACCESS evaluó un GLP-1 oral de molécula pequeña en 230 adultos; sigue siendo un candidato en investigación.
Leer noticia →Un estudio prospectivo español evalúa tirzepatida en práctica clínica
La investigación realizada en España aporta datos observacionales de efectividad y seguridad, con límites propios de la práctica real.
Leer noticia →La OMS pide reforzar el uso seguro y supervisado de los medicamentos GLP-1
Los comités de seguridad alertan sobre compra informal, uso fuera de indicación y desinformación, sin emitir una alarma contra todo el grupo.
Leer noticia →La MHRA británica advierte sobre dosis aceleradas y venta ilegal de GLP-1
El aviso se dirige al Reino Unido y recuerda que aumentar dosis o comprar en canales informales puede causar daños.
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